ЦИПРИНОЛ 500МГ

ЦИПРИНОЛ 500МГ. №10 ТАБ. П/О /KRKA/

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида моногидрата) 500 мг

Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е171).

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на микроорганизмы, находящиеся в фазе покоя.

Препарат активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; внутриклеточных микроорганизмов: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare; грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae), Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину.

К препарату умеренно чувствительны Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis.

К препарату устойчивы Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophila, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides.

Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

При приеме Ципринола не происходит развития параллельной устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным в отношении бактерий, которые устойчивы к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет всасывание, но не влияет на величину Cmax и на биодоступность. Биодоступность варьирует от 50% до 85%. Cmax в сыворотке крови здоровых добровольцев после приема внутрь препарата в дозе 250 мг, 500 мг, 750 мг и 1000 мг достигается через 1-1.5 ч и составляет 0.76 мг/мл, 1.6 мг/мл, 2.5 мг/мл и 3.4 мг/мл соответственно.

Ципрофлоксацин хорошо распределяется в ткани и жидкости организма, при этом высокие концентрации устанавливаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани предстательной железы, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация ципрофлоксацина в этих тканях выше, чем в сыворотке крови. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в жидкие среды глаза, в кости, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, в плевру, брюшину и в лимфу. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, концентрация ципрофлоксацина при невоспаленных мозговых оболочках составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови, при воспаленных – 14-37%. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах в 2-7 раз выше, чем в сыворотке крови.

Vd составляет 2-3.5 л/кг.

Связывание с белками плазмы – 30%.

Проникает через плацентарный барьер.

Метаболизм и выведение

Биотрансформируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксиципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). Выводится преимущественно с мочой (50-70%); 15-30% – с калом. T1/2 составляет 3-5 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При хронической почечной недостаточности T1/2 увеличивается до 12 ч.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный колит, метеоризм, снижение аппетита, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ЛДГ, билирубина.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, чувство тревоги, тремор, повышение внутричерепного давления, периферическая паралгезия, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания, депрессии, галлюцинации и другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующие до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), обморок, мигрень, тромбоз церебральных артерий.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушения зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия, приливы (при в/в введении).

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения; при в/в введении также возможны гранулоцитопения, анемия, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны костно-мышечной системы: редко – артрит, тендовагинит, разрыв сухожилий; артралгия, миалгия (при в/в введении).

Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, повышение уровня мочевины.

Особенности продажи

Особые условия

При развитии во время или после лечения ципрофлоксацином тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При возникновении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить в связи с тем, что описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами.

Читать еще:  Снуп это сосудосуживающие капли или нет

В период лечения во избежание развития кристаллурии недопустимо повышение рекомендованной суточной дозы. Пациенты должны получать большое количество жидкости для поддержания нормального диуреза и кислой реакции мочи.

Вследствие возможной фотосенсибилизации в период лечения Ципринолом следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами

При применении препарата следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в т.ч.:

— инфекции дыхательных путей;

— инфекции уха, горла и носа;

— инфекции почек и мочевыводящих путей;

— инфекции половых органов (гонорея, простатиты, аднекситы, послеродовые инфекции);

— инфекции пищеварительной системы (в т.ч. рта, зубов, челюстей), желчного пузыря и желчевыводящих путей;

— инфекции кожи, слизистых оболочек и мягких тканей;

— инфекции опорно-двигательного аппарата;

— профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (на фоне терапии иммунодепрессантами).

Противопоказания

— псевдомембранозный колит (для в/в введения);

— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (для в/в введения);

— период лактации (грудного вскармливания);

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов.

С осторожностью назначают препарат при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, психических заболеваниях, эпилепсии, судорожном синдроме, выраженной почечной или печеночной недостаточности, пациентам пожилого возраста.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Ципринола с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине солями магния и алюминия.

Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах ципрофлоксацин повышает концентрацию и увеличивает период полувыведения теофиллина и других ксантинов.

При одновременном применении ципрофлоксацина и пероральных гипогликемических препаратов, непрямых антикоагулянтов отмечается снижение протромбинового индекса.

При одновременном применении ципрофлоксацина и НПВС (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышается риск развития судорог.

Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа и магния, может вызывать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

Инструкция по применению антибиотика Ципринол 500 для взрослых и детей, аналоги

Ципринол является представителем группы фторхинолонов. Это антибактериальный препарат, имеющий широкое противомикробное действие. Применяется в лечении воспалений ЛОР-органов в случае бактериального заражения. Ципринол, согласно инструкции по применению, используется также для устранения инфицирования других органов и систем, кроме того, действует профилактически при сниженном иммунитете.

Описание препарата Ципринол

Лекарство Ципринол (Ciprinol) является антибиотиком, относится ко 2 поколению класса фторхинолонов. На основе этого активного вещества выпускается много лекарственных препаратов, одним из которых является Ципринол.

Состав

Основу всех видов лекарства составляет фторхинолон ципрофлоксацин. Другие компоненты служат для связи и лучшего усвоения препарата.

В таблетках активное вещество находится в форме гидрохлорида моногидрата, в растворе – лактата.

Форма выпуска

Лекарство выпускается в формах, обеспечивающих пероральное и парентеральное использование.

Раствор

Парентеральное введение обеспечивают два вида выпуска Ципринола:

  1. Порошок в ампулах – 10 миллиграммов ципрофлоксацина. Объем 10 миллилитров, в пачке по 5 штук.
  2. Готовый раствор для инфузий имеет желто-зеленый цвет, без осадка. Расфасован во флаконы разной емкости: 50, 100 и 200 миллилитров. Дозировки составляют – 2 миллиграмма ципрофлоксацина на 100 миллилитров; 2 миллиграмма на 200 миллилитров и 2 миллиграмма на 400 миллилитров соответственно.

Лекарство упаковано в коробки из картона.

Таблетки 500 мг

Таблетки имеют оболочку из прозрачной пленки и риску. Цвет белый, форма – удлиненная. По 10 штук на блистере. Состав: ципрофлоксацин (500 mg), связующие компоненты.

Таблетки 250, 750 миллиграммов

Под наименованием Ципринол выпускаются также таблетки с содержанием ципрофлоксацина 250 и 750 миллиграммов. Находятся на блистерах.

Фармакологические свойства

Оказывает бактерицидное действие. Основой влияния ципрофлоксацина является ингибирование синтеза одного из ферментов ДНК бактерий – гиразы. За счет этого патогенная флора не способна продуцировать цепочки ДНК, размножение и воспроизведение становится невозможным.

Ципрофлоксацин влияет на микровозбудителей, которые не только делятся, но и находятся в покое.

Фармакологическая группа

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов.

Фармакодинамика

Действие Ципринола распространяется на разные группы бактериальной флоры:

  • выраженное действие против грамотрицательных;
  • грамположительные, включая стрептококки, стафилококки;
  • некоторые внутриклеточные возбудители.

Оказывает значительное воздействие при заражении синегнойной палочкой.

Малая активность – анаэробы, простейшие.

Справка: Ципринолом не лечат вирусные, грибковые инфекции.

Вне зависимости от приема пищи хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте с биодоступностью до 70 %. Быстро и равномерно проникает во все жидкости и органы. Отмечено, что в зараженных тканях содержание ципрофлоксацина существенно выше, чем в здоровых.

Некоторое количество фиксируется в плаценте и грудном молоке.

Фармакокинетика

При пероральном приеме наибольшая концентрация наблюдается через 1.5 часа, при внутривенном – через час. Метаболизм происходит в печени до неактивных компонентов.

Читать еще:  Дешевые лекарства от простуды и гриппа список

Половинная доза покидает организм за 5-9 часов, что делает эффективным двукратный прием лекарства. Выводится, главным образом, почками, небольшое количество – через ЖКТ.

Вывод при инфузионном введении:

  • 3-5 часов;
  • при дисфункциях почек – до 12 часов.

До 70 % препарата не метаболизируется, выводится в неизменном виде.

Диагнозы, при которых применяется медикамент

Назначают Ципринол при бактериальном заражении возбудителями, чувствительными к его воздействию. Лекарством лечат:

  • мастоидит, отиты, синуситы – ЛОР-практика;
  • пневмонии, бронхиты, бронхоэктаз, другие патологии органов дыхания;
  • инфекции кожи, костей, суставов – остеомиелиты, артриты, абсцессы, ожоги, язвы;
  • цистит, пиелонефрит;
  • гонорею;
  • сепсис при сниженном иммунитете;
  • простатит, эндометрит, хламидиоз, другие инфекции половой сферы;
  • холецистит;
  • диарею (путешественника);
  • гнойные воспаления брюшинного пространства, перитонит;
  • сибирскую язву;
  • носительство сальмонелл.

Практикуется также профилактическое использование при хирургических манипуляциях.

Инструкция по применению, дозировки

При лечении осложненных форм обычно начинают с инфузий, в дальнейшем возможен переход на пероральные формы в индивидуальной дозировке.

При лечении детей

Для лечения в детском возрасте не используется.

Исключение составляет терапия осложненной формы муковисцидоза и сибирской язвы.

Для взрослых

Дозировка для перорального приема – 250-750 миллиграммов с двукратным применением. Нижняя доза (250 миллиграммов) выбирается при легком течении, верхняя (750 миллиграммов) – в осложненных случаях.

Для инфузий эффективная доза – 200-400 миллиграммов дважды в день. Практикуется капельное (30 минут) и струйное введение.

Применяют Ципринол курсом 1-2 недели, в отдельных случаях – до 4-х.

Беременным и кормящим грудью

Женщинам во время беременности и при лактации лекарство не назначают. Исключение составляет только сибирская язва.

При лактации ГВ необходимо прервать на все время терапии, если Ципринол выступает лучшим или единственно возможным препаратом.

Лечение при хронических заболеваниях

С учетом общего состояния выбирают дозировки при атеросклерозе, патологиях мозгового кровообращения, а также в преклонном возрасте.

Почечной и печеночной недостаточности

Лекарства больным с дисфункциями печени назначают при регулярном контроле.

При почечных патологиях с нарушениями КК (меньше 20 миллилитров в минуту) рекомендованы половинные дозировки дважды в сутки или полная доза один раз.

При тяжелой форме недостаточности почек – 500 миллиграммов в сутки.

При сахарном диабете

При приеме с противодиабетическими средствами может фиксироваться снижение протромбинового индекса. Усиление действия глибенкламида нередко вызывает гипогликемию.

При назначении Ципринола следует сообщить о виде и дозировках противодиабетических средств, принимаемых регулярно.

Противопоказания

Лечение Ципринолом не проводят:

  • в период беременности и лактации;
  • до 18 лет;
  • при реакциях на фторхинолоны или прочие компоненты состава.

Контроль состояния проводят при наличии тяжелых хронических заболеваний.

Превышение дозировок

При передозировке лекарства возрастает риск негативных реакций. Для лечения промывают желудок. Рекомендовано обильное питье, терапия по симптомам.

Антидот отсутствует. Гемодиализ выводит только 10 % препарата.

Побочные эффекты

Среди негативных действий от приема Ципринола чаще всего регистрируются диспепсические расстройства, все остальные реакции встречаются реже.

Ципринол

Латинское название: Ciprinol

Код ATX: J01MA02

Действующее вещество: Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin)

Аналоги: Ципролет, Ципробай, Ципринол СР, Квинтор, Цепрова

Производитель: KRKA (Словения)

Описание актуально на: 03.10.17

Цена в интернет-аптеках:

Ципринол – антибактериальный препарат из группы фторхинолонов. В медицинской практике этот антибиотик используют для лечения инфекционно-воспалительных процессов, спровоцированных чувствительными к нему микроорганизмами. Активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов, грамотрицательных и грамположительных бактерий.

Действующее вещество

Форма выпуска и состав

Выпускается в нескольких лекарственных формах: в таблетках, в виде раствора для инфузий и концентрата для приготовления инфузионного раствора.

Таблетки покрыты пленочной оболочкой, реализуются по 10 и 20 штук в упаковке.

Таблетки 1 табл.
Ципрофлоксацин в виде гидрохлорида моногидрата 250 мг
500 мг
750 мг
Вспомогательные компоненты: кроскармеллоза натрия, повидон, диоксид титана, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, натрия крахмалгликолят, гипромеллоза, диоксид кремния коллоидный, пропиленгликоль, тальк.

Концентрат для приготовления инфузионного раствора выпускается в ампулах объемом 10 мл.

Концентрат для приготовления инфузионного раствора 1 мл
Ципрофлоксацина 100 мг
Вспомогательные вещества: динатрия эдетат, хлористоводородная кислота, молочная кислота и вода для инъекций.

В виде готового раствора для инфузий реализуется во флаконах объемом 50, 100 и 200 мл.

Раствор для инфузий 1 мл
Ципрофлоксацина 2 мг
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота, хлорид натрия, натрия лактат и вода для инъекций.

Показания к применению

Назначают для лечения осложненных и неосложненных инфекционных заболеваний, спровоцированных чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами:

  • Инфекций органов брюшной полости, перитонита, бактериальных инфекций ЖКТ, желчевыводящих путей и желчного пузыря.
  • Пневмонии, инфекций дыхательных путей.
  • Инфекций органов малого таза.
  • Инфекционных заболеваний придаточных пазух носа и среднего уха.
  • Инфекций почек и мочевыводящих путей.
  • Инфекционных болезней суставов и костей.
  • Инфекций мягких тканей и кожных покровов.
  • Инфекций глаз.
  • Сепсиса.
Читать еще:  Алоэ в нос от насморка: правила приготовления, рецепты

Препарат можно применять для профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний у пациентов со сниженным иммунитетом.

Противопоказания

Нельзя назначать при гиперчувствительности к фторхинолонам, беременным и кормящим женщинам, а также, детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Внутривенное введение антибиотика противопоказано при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и псевдомембранозном энтероколите.

С большой осторожностью применяют при психических заболеваниях, эпилепсии, нарушениях мозгового кровообращения, выраженной почечной или печеночной недостаточности. Нежелательно применение пожилыми людьми.

Инструкция по применению Ципринол (способ и дозировка)

Дозировка антибиотика зависит от локализации инфекции, клинической картины заболевания, общего состояния организма, возраста и массы тела пациента. Таблетки следует принимать до еды и запивать большим количеством воды.

  • При инфекциях дыхательных и мочевыводящих путей назначают 250 мг дважды за сутки. При осложненном течении болезни разовую дозировку увеличивают до 500-750 мг.
  • Для лечения неосложненной гонореи принимают однократно 500 мг. При гинекологических инфекциях, простатите, остеомиелите и тяжелом энтероколите антибиотик назначается в дозировке 500-750 мг каждые 12 часов.

Возможно также в/в введение препарата. Средняя разовая доза в этом случае составит 200 мг с кратностью введения 2 раза за сутки. Длительность курса лечения – 1-2 недели и более.

Побочные эффекты

Может вызывать следующие побочные действия:

  • Со стороны ЦНС – головные боли, бессонница, головокружение, чувство усталости, звон в ушах, повышение внутричерепного давления, диплопия, галлюцинации, психоз.
  • Со стороны пищеварительного тракта – отсутствие аппетита, боли в животе, метеоризм, тошнота, диарея, рвота.
  • Со стороны костно-мышечной системы – боли в мышцах и суставах, мышечная слабость.
  • Со стороны сердечнососудистой системы – гипотония, тахикардия.
  • Аллергические реакции – покраснение кожи, зуд, крапивница.

Передозировка

При передозировке пациенту делают многократное промывание желудка и назначают симптоматическое лечение.

Аналоги

Аналоги: Авелокс, Максаквин, Липрохин, Ципрросан, Тариферид, Норфацин, Ренор, Офлоцид, Медоциприн, Ципропан, Ломефлоксацин, Ципровин, Норилет, Сифлокс, Ципролон, Микрофлокс, Перти, Ципроквин, Квинтор, Офломак, Ципробид, Негафлокс и другие.

Препараты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Нолицин.

Фармакологическое действие

Ципринол нарушает синтез ДНК, что способствует прекращению роста и деления микроорганизмов. Применение антибиотика эффективно при лечении инфекционных болезней с внутриклеточной локализацией возбудителей, так как он способен быстро проникать внутрь клеток.

  • Проявляет высокую активность в отношении грамотрицательных бактерий (сальмонеллы, клебсиеллы, шигеллы, кишечной палочки и других), грамположительных бактерий (стафилококков и стрептококков) и внутриклеточных микроорганизмов (микобактерий туберкулеза, хламидий и пр.). Обладает самой высокой эффективностью среди всех фторхинолонов при лечении инфекционных заболеваний, спровоцированных активностью синегнойной палочки.
  • Препарат малоактивен в отношении анаэробных бактерий и микоплазм. Кроме того, он не эффективен при вирусных и грибковых инфекциях.
  • При приеме внутрь антибиотик хорошо всасывается. Максимальное содержание его действующего вещества в крови наблюдается через 1,5 часа после приема.

Особые указания

  • При развитии тяжелой и длительной диареи необходимо исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует отмены препарата и назначения соответствующего лечения.
  • В период лечения для предотвращения кристаллурии недопустимо увеличение рекомендованной суточной дозы. Пациентам следует обеспечить большое количество жидкости для кислой реакции мочи и поддержания нормального диуреза.
  • При появлении первых симптомов тендовагинита лечение препаратом нужно прекратить. Описаны отдельные случаи воспаления и разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами.
  • Вследствие возможной фотосенсибилизации следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.
  • При применении ЛС следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При беременности и грудном вскармливании

В детском возрасте

Противопоказан до 18 лет.

В пожилом возрасте

Назначается с осторожностью.

При нарушениях функции почек

Пациентам с функциональными нарушениями почек разовая доза (для приема внутрь) составляет половину от средней суточной дозы.

Людям, находящимся на перитонеальном диализе или гемодиализе, препарат назначают после диализа в дозе 250-500 мг 1 раз в 24 ч.

При нарушениях функции печени

Назначается с осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

  • Применение совместно с теофиллином повышает концентрацию последнего в плазме крови.
  • Одновременное применение Ципринола и нестероидных противовоспалительных препаратов (кроме аспирина) повышает риск появления судорог.
  • Сочетание с другими антибиотиками приводит к синергизму.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить в защищенном от света и влаги, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 5 лет.

Цена в аптеках

Стоимость Ципринол за 1 упаковку от 61 рублей.

Описание, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением лекарственного средства необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector